Análise microbiológica da qualidade do ar em ambiente hospitalar na região oeste do Paraná
The hospital environment brings together people with different vulnerabilities to infections and presents intense invasive procedures. These factors contribute to generate an environment conducive to the spread of hospital infection, due to the presence of pathogenic microorganisms that may be prese...
| Principais autores: | Almeida, Ana Carolina Gomes de, Araújo, Jéssica Mayara de |
|---|---|
| Formato: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
2020
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13520 |
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riut-1-135202021-12-10T21:06:45Z Análise microbiológica da qualidade do ar em ambiente hospitalar na região oeste do Paraná Microbiological analysis of air quality in a hospital environment in the western region of Paraná Almeida, Ana Carolina Gomes de Araújo, Jéssica Mayara de Agustini, Márcia Antonia Bartolomeu Agustini, Márcia Antonia Bartolomeu Rohde, Cristhiane Fernandes, Dangela Maria Bactérias Contaminação Fungos Bacteria Contamination Fungi CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA The hospital environment brings together people with different vulnerabilities to infections and presents intense invasive procedures. These factors contribute to generate an environment conducive to the spread of hospital infection, due to the presence of pathogenic microorganisms that may be present in the air of these indoor environments. This work aimed to make a microbiological analysis of the air quality in a hospital environment in the western region of Paraná. Four types of culture medium were used for microbiological analysis, DRBC (Dichloran Agar Bengal Chloramphenicol Agar); PCA (Standard Counting Agar); MacConkey Agar and Tripticase Agar (tryptone). Six Petri dishes were used for each culture medium mentioned in each distinct environment of the hospital, being Corridor, Kitchen, Bed, Surgical Center, Reception and External Environment. Some species of fungi and bacteria, existing in the hospital, were quantified and identified. The identification of fungi occurred through the taxonomic key of Barnet and Hunter; and calculation of the number of CFU-3 according to the formulation of Friberg and Burman. For the identification of the bacteria, Gram-positive / negative staining methods and Laborclin’s Bactray kit were used. In the DRBC culture medium, nine fungi were identified, among them Aspergillus sp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Eurotium sp., Fusarium sp., Alternaria sp., Cladosporium sp., Penicillium sp. And Rhizoctonia sp. As for the number of UFC m-3, all environments were in accordance with ANVISA Resolution No. 09, which has a maximum standard of 750 UFC m-3 air. Four bacteria, among them, Escherichia coli, Shigella flexneri, Acinetobacter baumanii and Alcaligenes piechaudii were identified. In MacConkey culture medium, all environments have met the NT-SCE-02 technical standard that guides up to 500 CFU m-3. In the TSA culture medium, the Reception presented counts of colony forming units higher than that described by the NT-SCE-02. In the PCA culture medium in the fourth collection, a high UFCS change in the Kitchen was obtained, which significantly exceeded the NT-SCE-02 limit. In the comparison of the number of CFUs between the I / E environment there were some nonconformities. The maximum allowed limit was exceeded in the bed (second and fourth collections, TSA medium), Kitchen (first collection, half DRBC), Corridor (fourth collection, MacConkey medium) and Surgical Center (first collection, half DRBC). Even in the presence of some nonconformities, the air quality in the analyzed hospital environment is good, taking into account all collections performed. O ambiente hospitalar reúne pessoas com diferentes vulnerabilidades a infecções e apresenta intensa realização de procedimentos invasivos. Estes fatores contribuem para gerar um ambiente favorável à propagação da infecção hospitalar, devido a presença de microrganismos patogênicos que podem estar presentes no ar destes ambientes internos climatizados. Este trabalho objetivou fazer uma análise microbiológica da qualidade do ar em um ambiente hospitalar na região Oeste do Paraná. Utilizaram-se quatro tipos de meio de cultura para análise microbiológica, DRBC (Ágar Dicloran Rosa Bengala Cloranfenicol); PCA (Ágar Padrão de Contagem); Ágar MacConkey e Ágar Tripticase (triptona). Utilizaram-se seis placas de Petri para cada meio de cultura citado em cada ambiente distinto do hospital, sendo Corredor, Cozinha, Leito, Centro Cirúrgico, Recepção e Ambiente Externo. Quantificou-se e identificou-se algumas espécies de fungos e bactérias, existentes no hospital. A identificação dos fungos ocorreu através da chave taxonômica de Barnet e Hunter; e cálculo do número de UFCm-3 conforme a formulação de Friberg e Burman. Para a identificação das bactérias, utilizou-se dos métodos de coloração de Gram positivo/negativo e do kit Bactray da empresa Laborclin. Em meio de cultura DRBC, identificou-se nove fungos, dentre eles, Aspergillus sp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Eurotium sp., Fusarium sp., Alternaria sp., Cladosporium sp., Penicillium sp. E Rhizoctonia sp. Quanto ao número de UFC m-3, todos os ambientes estavam de acordo com a Resolução Nº 09 da ANVISA, que dispõe um padrão máximo de 750 UFC m-3 de ar. Identificou-se quatro bactérias, dentre eles, Escherichia coli, Shigella flexneri, Acinetobacter baumanii e Alcaligenes piechaudii. Em meio de cultura MacConkey, todos os ambientes atenderam a norma técnica NTSCE-02 que orienta até 500 UFC m-3. No meio de cultura TSA, a Recepção apresentou contagens de unidades formadoras de colônias superiores à descrita pela NT-SCE-02. Em meio de cultura PCA na quarta coleta obteve-se uma elevada alteração de UFCS na Cozinha, que ultrapassou expressivamente o limite NT-SCE- 02. Na comparação do número de UFC entre o ambiente I/E houveram algumas não conformidades. O limite superior permitido foi ultrapassado no Leito (segunda e quarta coletas, meio TSA), Cozinha (primeira coleta, meio DRBC), Corredor (quarta coleta, meio MacConkey) e Centro Cirúrgico (primeira coleta, meio DRBC). Mesmo na presença de algumas não conformidades, a qualidade do ar no ambiente do hospital analisado, está boa, levando em consideração todas as coletas realizadas. 2020-11-16T14:51:26Z 2020-11-16T14:51:26Z 2018-06-14 bachelorThesis ALMEIDA, Ana Carolina Gomes de; ARAÚJO, Jéssica Mayara de. Análise microbiológica da qualidade do ar em ambiente hospitalar na região oeste do Paraná. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Tecnologia em Gestão Ambiental) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2018. http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13520 por openAccess application/pdf Universidade Tecnológica Federal do Paraná Medianeira Brasil Tecnologia em Gestão Ambiental UTFPR |
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Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
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Português |
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Bactérias Contaminação Fungos Bacteria Contamination Fungi CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA |
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Bactérias Contaminação Fungos Bacteria Contamination Fungi CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA Almeida, Ana Carolina Gomes de Araújo, Jéssica Mayara de Análise microbiológica da qualidade do ar em ambiente hospitalar na região oeste do Paraná |
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The hospital environment brings together people with different vulnerabilities to infections and presents intense invasive procedures. These factors contribute to generate an environment conducive to the spread of hospital infection, due to the presence of pathogenic microorganisms that may be present in the air of these indoor environments. This work aimed to make a microbiological analysis of the air quality in a hospital environment in the western region of Paraná. Four types of culture medium were used for microbiological analysis, DRBC (Dichloran Agar Bengal Chloramphenicol Agar); PCA (Standard Counting Agar); MacConkey Agar and Tripticase Agar (tryptone). Six Petri dishes were used for each culture medium mentioned in each distinct environment of the hospital, being Corridor, Kitchen, Bed, Surgical Center, Reception and External Environment. Some species of fungi and bacteria, existing in the hospital, were quantified and identified. The identification of fungi occurred through the taxonomic key of Barnet and Hunter; and calculation of the number of CFU-3 according to the formulation of Friberg and Burman. For the identification of the bacteria, Gram-positive / negative staining methods and Laborclin’s Bactray kit were used. In the DRBC culture medium, nine fungi were identified, among them Aspergillus sp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Eurotium sp., Fusarium sp., Alternaria sp., Cladosporium sp., Penicillium sp. And Rhizoctonia sp. As for the number of UFC m-3, all environments were in accordance with ANVISA Resolution No. 09, which has a maximum standard of 750 UFC m-3 air. Four bacteria, among them, Escherichia coli, Shigella flexneri, Acinetobacter baumanii and Alcaligenes piechaudii were identified. In MacConkey culture medium, all environments have met the NT-SCE-02 technical standard that guides up to 500 CFU m-3. In the TSA culture medium, the Reception presented counts of colony forming units higher than that described by the NT-SCE-02. In the PCA culture medium in the fourth collection, a high UFCS change in the Kitchen was obtained, which significantly exceeded the NT-SCE-02 limit. In the comparison of the number of CFUs between the I / E environment there were some nonconformities. The maximum allowed limit was exceeded in the bed (second and fourth collections, TSA medium), Kitchen (first collection, half DRBC), Corridor (fourth collection, MacConkey medium) and Surgical Center (first collection, half DRBC). Even in the presence of some nonconformities, the air quality in the analyzed hospital environment is good, taking into account all collections performed. |
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2020 |
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ALMEIDA, Ana Carolina Gomes de; ARAÚJO, Jéssica Mayara de. Análise microbiológica da qualidade do ar em ambiente hospitalar na região oeste do Paraná. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Tecnologia em Gestão Ambiental) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2018. |
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