Degradação de triclosan e 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina via sistema Fe/Nb2O5/UV

This study describes the experimental design and optimization of the photocatalytic reaction using catalyst Fe/Nb2O5 immobilized on anginate beads in the degradation of Triclosan and 2.8-dichlorodibenzene-p-dioxin. The techniques employed to characterize the photocatalysts were: Specific surface are...

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Autor principal: Fidelis, Michel Zampieri
Formato: Dissertação
Idioma: Português
Publicado em: Universidade Tecnológica Federal do Paraná 2019
Assuntos:
Acesso em linha: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3987
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spelling riut-1-39872019-04-06T06:00:44Z Degradação de triclosan e 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina via sistema Fe/Nb2O5/UV Degradation of triclosan and 2,8-dichlorodibenzene-p-dioxin by Fe/Nb2O5/UV system Fidelis, Michel Zampieri Lenzi, Giane Gonçalves http://lattes.cnpq.br/6021910491013265 Gomes, Helder Teixeira Brackmann, Rodrigo Lenzi, Giane Gonçalves Catálise heterogênea Catalisadores Radiação solar Nióbio Poluentes Heterogeneous catalyses Catalysts Solar radiation Niobium Pollutants CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA Engenharia Química This study describes the experimental design and optimization of the photocatalytic reaction using catalyst Fe/Nb2O5 immobilized on anginate beads in the degradation of Triclosan and 2.8-dichlorodibenzene-p-dioxin. The techniques employed to characterize the photocatalysts were: Specific surface area, Average pore volume, and average pore diameter, photo-acoustic spectroscopy (PAS), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM/EDS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and zero charge point. The reaction parameters studied were: pH, Catalyst concentration, Catalyst calcination temperature, nominal metallic charge. The results indicated that the immobilized Fe/Nb2O5 catalysts were efficient in the degradation of Triclosan and 2.8-dichlorodibenzene-p-dioxin. The catalysts with nominal metal loading of 1.5% Fe calcined at 873 K showed the highest constant reaction rate and the lowest half-life, 0.069 min-1 and 10.04 min. Tests in different matrices indicated that the photocatalytic reaction using aqueous solution with content Cl- is faster than when compared with the utlrapura water matrix. The 2.8-DCDD generation and its subsequent degradation was carried out in approximately 80 min of reaction. The results presented by the reactions in continuous system were better or equivalent to those presented by the batch system. The parameters studied (wt% Fe and calcination temperature) in Experimental design and optimization were significant for the process. Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR) Este estudo descreve o planejamento experimental e a otimização da reação fotocatalítica utilizando o catalisador Fe/Nb2O5 imobilizado em esferas de alginato na degradação do Triclosan e da 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina. As técnicas empregadas para caracterizar os fotocatalisadores foram: área superficial específica, volume médio dos poros e diâmetro médio dos poros, espectroscopia fotoacústica (PAS), difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV/EDS), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e ponto de carga zero. Os parâmetros de reação estudados foram: pH, concentração de catalisador, temperatura de calcinação do catalisador, carga metálica nominal. Os resultados indicaram que os catalisadores imobilizados de Fe/Nb2O5 foram eficientes na degradação do Triclosan e da 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina. Os catalisadores com carga nominal de 1,5% de Fe (calcinados a 600 ºC) apresentaram a maior constante de velocidade de reação e menor tempo de meia-vida, 0,069 min-1 e 10,04 min, respectivamente. Testes em diferentes matrizes indicaram que a reação fotocatalítica utilizando solução aquosa com conteúdo Cl- é mais rápida do que quando comparada com a matriz aquosa ultrapura. A geração de 2,8-DCDD e sua subsequente degradação foram realizadas em aproximadamente 80 min de reação. Sendo que o 2,8-DCDD não é totalmente degradado por fotólise. Os resultados apresentados pelas reações em sistema contínuo foram melhores ou equivalentes aos apresentados pelo sistema em batelada. Os parâmetros estudados (wt% Fe e temperatura de calcinação) no delineamento experimental e otimização foram significativos para o processo. 2019-04-05T17:13:32Z 2019-04-05T17:13:32Z 2019-02-25 masterThesis FIDELIS, Michel Zampieri. Degradação de triclosan e 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina via sistema Fe/Nb2O5/UV. 2019. 91 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Ponta Grossa, 2019. http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3987 por openAccess application/pdf Universidade Tecnológica Federal do Paraná Ponta Grossa Brasil Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química UTFPR
institution Universidade Tecnológica Federal do Paraná
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Fidelis, Michel Zampieri
Degradação de triclosan e 2,8-diclorodibenzeno-p-dioxina via sistema Fe/Nb2O5/UV
description This study describes the experimental design and optimization of the photocatalytic reaction using catalyst Fe/Nb2O5 immobilized on anginate beads in the degradation of Triclosan and 2.8-dichlorodibenzene-p-dioxin. The techniques employed to characterize the photocatalysts were: Specific surface area, Average pore volume, and average pore diameter, photo-acoustic spectroscopy (PAS), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM/EDS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and zero charge point. The reaction parameters studied were: pH, Catalyst concentration, Catalyst calcination temperature, nominal metallic charge. The results indicated that the immobilized Fe/Nb2O5 catalysts were efficient in the degradation of Triclosan and 2.8-dichlorodibenzene-p-dioxin. The catalysts with nominal metal loading of 1.5% Fe calcined at 873 K showed the highest constant reaction rate and the lowest half-life, 0.069 min-1 and 10.04 min. Tests in different matrices indicated that the photocatalytic reaction using aqueous solution with content Cl- is faster than when compared with the utlrapura water matrix. The 2.8-DCDD generation and its subsequent degradation was carried out in approximately 80 min of reaction. The results presented by the reactions in continuous system were better or equivalent to those presented by the batch system. The parameters studied (wt% Fe and calcination temperature) in Experimental design and optimization were significant for the process.
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