Diagnóstico molecular e aconselhamento genético na doença de Huntington: um estudo de caso
Huntington's Disease (HD) is a genetic, rare and degenerative disease that affects about 5 to 10 people per 100,000. HD has no treatment and its diagnosis is made by counting the CGA nucleotide repeats in the gene through a Polymerase Chain Reaction (PCR). Its manifestation is late and treatmen...
| Autor principal: | Barboza, Lucimara Ascari |
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| Formato: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
2022
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/29425 |
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