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Diagnóstico molecular e aconselhamento genético na doença de Huntington: um estudo de caso

Huntington's Disease (HD) is a genetic, rare and degenerative disease that affects about 5 to 10 people per 100,000. HD has no treatment and its diagnosis is made by counting the CGA nucleotide repeats in the gene through a Polymerase Chain Reaction (PCR). Its manifestation is late and treatmen...

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Autor principal:	Barboza, Lucimara Ascari
Formato:	Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Idioma:	Português
Publicado em:	Universidade Tecnológica Federal do Paraná 2022
Assuntos:	Doenças hereditárias Degeneração hepatolenticular DNA Genetic disorders Hepatolenticular degeneration CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Acesso em linha:	http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/29425
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